前言
行政院衛生署藥政處為全國藥政法規及藥物查驗登記事項之最高主管。藥物包括藥品及醫療器材，藥政處要確認它們的安全性、有效性及良好品質，以保障一般民眾的使用安全。此外，藥政處亦負責化粧品之管理，為使用之消費者把關。
在衛生署團隊的努力下，我們持續推動醫藥分業、成立財團法人醫藥品查驗中心、設立藥害救濟基金、健全不良反應監視及通報系統、推動「現行藥品優良製造規範(cGMP)」、「原料藥GMP」及國際藥廠GMP相互認證、公告「醫療器材優良製造規範」、「藥品非臨床試驗安全性規範」及「藥品非臨床試驗優良操作規範」、擴大免除國內臨床試驗之品項，並進行法規鬆綁及作業簡化。
在這本簡介中，將介紹藥政處的組織、職掌業務、最近的工作及部分相關的統計資料。超過百分之六十七的藥政處同仁，擁有碩士以上的學位 (包括十位博士及二十三位碩士)；以高素質、高熱忱的團隊合作，提供高品質的服務，是我們對自己的期許。
展望未來，我們即將邁入一個嶄新的世紀。歡迎大家繼續給我們鼓勵和建議，讓我們能做得更好，使我們的國家成為一個健康大國。